DE-32 DE-52纤维素已停产无替代品的详细介绍目前常用的离子交换纤维素列于下表DE-32 DE-52纤维素 DEAE － 纤维素形状长度 （微米）交换当量 （毫克当量 / 克）蛋白吸附容量 （毫克 / 克）床体积（毫升 / 克） 胰岛素（ pH8.5 ）牛血清清蛋白（ pH8.5 ）pH6.0pH7.5 DE-22 DE-23 DE-32 DE-52 CM- 纤维素 CM-22 CM-23 CM-32 CM-52改良纤维性 * 同上（除细粒） 微粒性（干粉） 同上（溶胀） 改良纤维性 同上（除细粒） 微粒性（干粉） 同上（溶胀）12~400 18~400 24~63 24~63 12~400 18~400 24~63 24~631.0 ± 0.1 1.0 ± 0.1 1.0 ± 0.1 1.0 ± 0.1 0.6 ± 0.06 0.6 ± 0.06 1.0 ± 0.1 1.0 ± 0.1750 750 850 850 溶菌酶 (pH5.0) 600 600 1,260 1,260450 450 660 660 7S －γ球蛋白（ pH5.0 ） 150 150 400 4007.7 8.3 6.0 6.0 pH5.0 7.7 9.1 6.8 6.87.7 9.1 6.3 6.3 pH7.5 7.7 9.1 6.7 6.7

* ：英国 Whatman 厂的型号，原来有旧型号如 DE-1 ，为长纤维性，长度 1000 微米。还有 DE-11 ，纤维性， 50 ～ 250微米，对牛血清清蛋白的吸附容量仅为 130 毫克 / 克。Cellulose DE-52 纤维素 DE-52 二乙氨基乙基纤维素DE52别名 DEAE 纤维素52 ；离子交换纤维素英文名 Cellulose-DEAE，DE 52分子式 离子交换基团-OCH2CH2N(C 2H5)2分子量 为已经过泡胀的二乙氨基乙基纤维素，为中等碱度阴离子交换剂。对高相对分子质量聚合电解质有较好的解析。游离碱型。1kg 中约含有300g干燥品。容量1mmol/g （干）。典型吸收值（胰岛素相对分子质量12000）850mg/g 、（牛血清蛋白）660mg/g。 柱色谱用吸附剂，分离提纯蛋白质、核酸、低相对分子质量蛋白质、酶、细胞碎片和细胞。 本品应密封保存。 物理形态功能团正常pH范围小离子电量meg/dg(4)蛋白容积（1）mg/dg蛋白容积mg/ml柱体积每升所需的离子交换剂kg(2)柱床体积填料（3）密度dg/ml DE-52二乙氨乙基2 －9.50.88 －1.08700 （b）1300.90.19 （e）

离子交换层析法是所有生物分子纯化技术zui为简明、普通和方便的方法。因而，Whatman离子交换填料广泛地用于从实验室试验到大规模工业生产。在生物分子纯化领域已有三十多年的历史了。填料适用于柱分离和分批分离。产品用高质量纤维制成。应用:1、人绒促性素（HCG）建立了以pH4.0、0.05mol/L醋酸盐缓冲液溶解HCG粗品、经人造沸石吸附和DEAE-纤维素（DE-52）柱纯化的方法，HCG效价达3000U/mg以上，收率提高10%以上，且生产周期缩短，节约了乙醇用量2、重组蛋白的纯化：收集诱导表达后的菌体，溶于50mmol/L的咪唑盐酸(pH 6.5)溶液，超声波处理使菌体裂解，12000×g30分钟离心取上清，加样于平衡好的DEAE-52纤维素层析柱，使用0～0.3 mol/L NaCl梯度洗脱，收集含重组16000蛋白管，用25mmol/L Tris-醋酸透析后，上样于平衡好的PEI(NH)柱，1mol/L醋酸钠洗脱，收集含重组16000蛋白管。3、IgG的简易快速提取法DEAE-纤维素直接提取法：取样品直接过DEAE-纤维素柱。下面介绍的是zui为简单的烧杯法。⑴ 以一定数量的DEAE52放入烧杯中，加入0.01Mol/L pH8.0PB缓冲液，静置30min，去上清细粒，再重复一次。⑵用布氏漏斗（内放两层滤纸）过滤。⑶以5g湿重的DEAE-纤维素加1ml血清及3ml蒸馏水混合液的比例，加入各成分，充分搅拌。⑷于4℃中放置1h，中间搅拌数次。⑸用布氏漏斗抽滤，再用0.01Mol/L pH8.0PB缓冲液冲洗纤维素，抽滤。滤液即为提取的IgG液。4、采用DEAE-52 纤维素柱层析法对脱蛋白.和脱色后的乌龙茶多糖进行分离

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