改良加藤厚涂片法(Kato–Katz法代理

2023-08-06

简要描述:

改良加藤厚涂片法(Kato–Katz法)简介:改良加藤氏法是世界卫生组织(WHO)*的检测寄生虫卵方法,可同时检测蛔虫卵、钩虫卵、肝吸虫卵等等。本检测制片盒辅助用于显微镜检测粪便中寄生虫虫卵,可提高寄生虫检测效果并能定量分析感染度。

改良加藤厚涂片法(Kato–Katz法)

简介:改良加藤氏法是世界卫生组织(WHO)*的检测寄生虫卵方法,可同时检测蛔虫卵、钩虫卵、肝吸虫卵等等。本检测制片盒辅助用于显微镜检测粪便中寄生虫虫卵,可提高寄生虫检测效果并能定量分析感染度。

规格:100T/盒适用检测样本:

耗材组成:

1、复合染液1瓶50毫升/瓶

2、定量板100片

3、刮片100片

4、尼龙网100张

5、玻璃纸100张

6、载玻片100片

操作步骤:

1、将尼龙绢片置于待检粪样上,用塑料刮片在其上轻刮,使细粪渣透过尼龙绢孔上,取过滤后的粪便。

2、将定量板放在载玻片中部,然后把刮片上的细粪渣填入定量板的圆孔内,使其填满全孔并抹平、小心 移走定量板,使粪样留在玻片上。

3、取 1 张浸泡好的亲水玻璃纸,抖掉多余的透明液,盖在粪样上,用一块较厚的载玻片轻压,使粪便均匀地展开于玻璃纸下。

4、将制备好的加藤片放于标本盒内(内垫吸水纸)。

5、编号后置室温 25℃、湿度 75%时约 1 小时或 30~36℃温箱中约半小时后镜检。镜检及结果判断:

1、镜检:将透明好的加藤片置光学显微镜的载物台上,在低倍镜(10×)下镜检。镜检仔细检查每一个视

野,并特别注意与未受精蛔虫卵的鉴定。计数全片虫卵(计数原则:数上不数下,数左不数右)。

2、加藤片的虫卵计数:以镜检每片检出的虫卵数的 24 倍数(一粪一检),即为每克粪便虫卵数(EPG)。计算 3 张加藤片的血吸虫卵数分别为 A、B、C,每克粪便虫卵数(EPG)为:(A+B+C) ×8(一粪三检)。

注意事项:

1、每份粪样需做三张涂片(一粪三检,以提高检出率)

2、裁好的玻璃纸要捻开一片片放入透明液中,切忌整叠放入,以免内部浸不透,而影响透明效果;浸泡 时间不能少于 24小时。

3、对薄壳虫卵,如钩虫卵等的透明时间长不能超过 2 小时,避免因透明过度而漏检。

4、粪便过硬时,加少许清水或透明液浸泡片刻,再行刮取。

5、定量板一定要置于载玻片的中部,如果定量板偏于一侧,则制片后玻片边缘的粪膜不能进入镜检视野 内而产生漏检。

6.制作标本时,应防止过分干燥,以免虫卵变形或破裂,以致影响虫卵鉴别。

7.粪渣透明的速度取决于温、湿度和粪膜的厚度,一般放置室温即可,冬天则需置温箱中以加快透明。如 粪膜过厚,则不易寻找虫卵。

本检测制片包于常温保存,复合染液 24 个月内有效,其他材料*有效。

改良加藤厚涂片法(Kato–Katz法)

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