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基因编辑是通过特异性改变标靶基因序列以获得目标生物性状的一种高效手段，可实现基因敲除，基因修正及基因替换等。睿健医学同时掌握了同源重组（HR）, TALEN，CRISPR-CAS9等多种基因编辑手段，使用多种组合为客户提供灵活的实施方案。睿健医药依托其岭先的技术和专业的研究团队，形成具有特色的、稳定的基因编辑系统和转化体系，可以实现对特定细胞中的基因敲除、突变或敲入，用于研究基因功能、信号传导、疾病机理以及药物开发。基因编辑平台灵活可同时编辑多个位点可进行单核苷酸修正客户只需提供母细胞及靶标基因基因号或ORF序列，睿健医药可提供从gRNA设计合成到细胞株筛选的一站式服务可以构建近等基因系，为您的科研提供更精准的生物对照组服务周期2-5个月案例1 LEF1基因敲除合作单位包括：英国剑桥大学，英国Aston大学，英国Bath大学癌症研究中心等服务项目：欧盟Horizon2020干细胞项目，欧盟罕见病药物筛选等项目