厦门鲎试剂生物科技股份有限公司创立于1978年，45年来专注于内毒素检测鲎试剂的生产研发和推广，产品质量达到国际先进水平。鲎试剂产品入选第三批国家标准品，成为行业标杆。公司严格执行ISO9001，ISO13485质量管理体系。为广大医药企业、医疗器械生产企业、科研院校提供全面的内毒素检测解决方案。包括定性、定量法鲎试剂系列，基因重组C因子荧光法、重组级联试剂显色法等内毒素检测方法学，微量动态显色法、动态浊度法等鲎试剂检测方法学，定量内毒素检测设备和软件、全自动化内毒素检测系统，无热原检测耗材，内毒素去除试剂盒，低内毒素回收LER解决方案等全面配套解决方案。

鲎试剂的研究是从上世纪80年代开始的，但是真正发现鲎血价值的在1956年，到了1965年，才真正制成了不含鲎血的鲎试剂，直到1968年将鲎试剂试验命名为鲎试验法。

鲎试剂的主要成分为鲎血细胞裂解液，主要含B因子、C因子、G因子。在鲎试验中，将鲎试剂与被检样品进行检测，若试管内试剂立即凝固或者变色，就说明该被检样品含有细菌内毒素，该细菌内毒素可致人发热、休克、甚至死亡。所以，鲎试剂在医学上面的研究价值是极大的。

由于我国在鲎试验法领域的研究比较少，而且不同品牌生产的鲎试剂，其质量、灵敏度、稳定性等都有所不同，所以我们和国际上的鲎试剂的差距还是很大的。总而言之，我们要重视鲎试剂的作用，加大研究力度，让我国的鲎试剂药品质量控制方面和鲎试验法领域的拓展方面能占据一席之地，为我国鲎试验法领域的研究提供充实的实践依据和理论依据。