凝胶渗透色谱柱BIO-Beads S-X3 300mm×25mm,其填料是中性、大孔的聚苯乙烯二乙烯微球体,排阻范围是0到2000Da,适宜低分子量亲脂性物质,包括各种*和天然产物有效亲脂成分的分子排阻分离纯化,也应用于环境及其污染监测中的杀虫剂、多环芳香化合物及不饱和脂分离,是美国环保署(EPA)专用介质。
凝胶渗透色谱柱BIO-Beads S-X3 300mm×25mm兼容苯、甲苯、二甲苯、四氯hua碳、二甲基甲酰胺、酮、芳香族类、二氯甲烷、全氯乙烯、四氢呋喃等绝大部分有机溶剂,并具有很好的化学耐受性,耐受铬酸,硝酸和过氧化氢等氧化剂。
《GB 23200.33-2016 食品安全国家标准 食品中解草嗪、莎稗磷、二丙烯草胺等110 种农药残留量的测定 气相色谱-质谱法》节选:
7 分析步骤
7.1 提取
称取试样 20 g (精确至0.01 g)置于锥形瓶中,加入 20 mL 水放置 30 min。加入 80 mL 丙酮,置于振荡器上振荡提取 30 min 。向抽滤装置内加入适量助滤剂,将试样及提取液转移至抽滤装置上,减压抽滤,再用 3 × 5 mL 丙酮洗涤锥形瓶及试样残渣,合并提取液和洗涤液,于 40 ℃ 浓缩至约 20 mL。将上述溶液转移至分液漏斗中,依次向分液漏斗中加入 50 mL 15 %(W/V)氯化钠水溶液,50 mL 二氯甲烷,振荡 5 min ,静置后收集二氯甲烷层并过无水硫酸钠脱水。再加入50 mL二氯甲烷重复上述操作。合并经无水硫酸钠脱水的二氯甲烷,于 40 ℃ 水浴旋转浓缩至近干,再用氮气吹干。用环己烷-乙酸乙酯定容至 4.0 mL,待净化。
7.2 净化
7.2.1 凝胶渗透色谱净化
将7.1中待净化溶液置于凝胶色谱仪上,进样体积为2.0 mL (相当于一半称样量的样品),环己烷-乙酸乙酯作为流动相,流速为 3.0 mL/min,弃去第0~20 mL淋洗液,收集第21~70 mL 淋洗液,于 40 ℃ 水浴旋转浓缩至近干,再用氮气吹干。用2 mL 乙腈-甲苯溶液溶解残渣。
我司提供SimpSil凝胶渗透色谱柱内装BIO-Beads S-X3填料的预组装色谱柱,同时提供定制空层析柱以及BIO-Beads S-X3填料。
BIO-Beads S-X3凝胶色谱柱订货信息:
类型
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填料
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规格
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货号
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应用
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凝胶渗透色谱柱
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BIO-Beads S-X3
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300mm×15mm
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SX3-3015
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400mm×15mm
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SX3-4015
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200mm×20mm
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SX3-2020
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GB 23200.57-2016食品安全国家标准 食品中乙草胺残留量的检测方法
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200mm×25mm
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SX3-2025
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GB 23200.56-2016食品安全国家标准 食品中喹氧灵残留量的检测方法
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300mm×25mm
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SX3-3025
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GB 23200.33-2016食品安全国家标准 食品中解草嗪、莎稗磷、二丙烯草胺等110种农药残留量的测定
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400mm×25mm
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SX3-4025
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2020版中国药典:2341农药残留量测定法
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500mm×25mm
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SX3-5025
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GB 23200.113-2018植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定
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700mm×25mm
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SX3-7025
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GB 23200.93-2016食品安全国家标准 食品中有机磷农药残留量的测定 气相色谱-质谱法
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