MAX固相萃取柱:用于酸性分析物
MAX固相萃取柱是混合型阴离子交换柱,是N-乙烯吡咯烷酮-二乙烯基苯共聚物基质-CH2N(CH3)2C4H9+ 为填料的固相萃取柱,具有强阴离子交换和反相保留作用,可用于萃取酸性目标分析物。
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表面的阴离子交换官能团可选择性得保留酸性目标分析物。
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水可浸润,在pH 0-14范围表现稳定。
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填料中没有硅醇基,保留模式简单化,可加快方法开发。
《GB 5009.185-2016 食品安全国家标准
食品中展青霉素的测定》节选:
5.2 试样提取及净化
5.2.1 混合型阴离子交换柱法
5.2.1.1 试样提取
5.2.1.1.1 澄清果汁
称取2g试样(准确至0.01g),加入50μL 同位素内标工作液混匀待净化。
5.2.1.1.2 苹果酒
称取1g试样(准确至0.01g),加入50μL 同位素内标工作液,加水至10mL混匀后待净化。
5.2.1.1.3 固体、半流体试样
称取1g试样(准确至0.01g)于50mL离心管中,加入50μL同位素内标工作液,静置片刻后,再加入10mL水与75μL果胶酶混匀,室温下避光放置过夜后,加入10.0mL乙酸乙酯,涡旋混合5min,在6000r/min下离心5min,移取乙酸乙酯层至100mL梨形烧瓶。再用10.0mL乙酸乙酯提取一次,合并两次乙酸乙酯提取液,在40℃水浴中用旋转蒸发仪浓缩至干,以5.0mL乙酸溶液溶解残留物,待净化处理。
5.2.1.2 净化
将待净化液转移至预先活化好的混合型阴离子交换柱(混合型阴离子交换柱:N-乙烯吡咯烷酮-二乙烯基苯共聚物基质-CH2N(CH3)2C4H9+ 为填料的固相萃取柱(6mL,150mg)或相当者。使用前分别用6mL甲醇和6mL水预淋洗并保持柱体湿润。)中,控制样液以约3mL/min的速度稳定过柱。上样完毕后,依次加入3mL 的乙酸铵溶液、3mL水淋洗。抽干混合型阴离子交换柱,加入4mL甲醇洗脱,控制流速约3mL/min,收集洗脱液。在洗脱液中加入20μL乙酸,置40℃下用氮气缓缓吹至近干,用乙酸溶液定容至1.0mL,涡旋30s溶解残留物,0.22μm 滤膜过滤,收集滤液于进样瓶中以备进样。按同一操作方法做空白试验。
订购信息:
规格
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包装
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30mg/1mL
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100支/盒
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100mg/1mL
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100支/盒
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30mg/3mL
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50支/盒
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60mg/3mL
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50支/盒
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200mg/3mL
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50支/盒
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500mg/3mL
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50支/盒
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150mg/6mL
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30支/盒
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200mg/6mL
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30支/盒
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500mg/6mL
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30支/盒
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500mg/12mL
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20支/盒
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